一、项目编号：PXM2020_126204_000001-JH001-XM001
二、项目名称：改善办学条件—设备购置—护理实验室抢救训练设备购置病房护理及医院通用设备采购项目
三、中标（成交）信息
总中标成交金额：262.571 万元（人民币）
中标成交供应商名称、地址及中标成交金额：
中标成交供应商名称：北京迈迪维尔医疗器械有限公司
中标成交供应商地址：北京市昌平区科技园区创新路11号创业大厦320、321室
中标金额：262.571万元
| 供应商名称 | 供应商地址 | 统一信用代码 | 中标金额 |
|---|---|---|---|
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 北京市昌平区科技园区创新路11号创业大厦320、321室 | 91110114739355854U | 262.571 万元 |
四、主要标的信息
| 供应商 | 商品名称 | 规格型号 | 数量 | 单价 | 总价 | 服务要求 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 废液瓶盖组件（3112） | 符合 BC-5100机配套使用标准 | 1 | 0.115万元 | 0.115万元 | 符合 BC-5100机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 拭子组件 | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 | 1 | 0.052万元 | 0.052万元 | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 注射器1ml | 符合 cl-1000i机配套使用标准 | 1 | 0.24万元 | 0.24万元 | 符合 cl-1000i机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 医用吊塔 | Hyport3000 | 1 | 6.3万元 | 6.3万元 | 产品参数：1、吊塔主体材料要求为高强度铝合金，方形全封闭式设计，吊塔所采用的材料必须防腐蚀，具有表面抑制细菌再生作用。2、符合吊塔四倍承重系数安全负载要求。3、吊塔旋转角度大于等于300度，且具有良好的限位系统。4、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。5、吊塔内部采用气电分离式设计。6、气体终端要求：要求所有气体插座和接头为德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有原位待接通状态功能。7、抽屉采用按压式弹出和吸合方式。8、吊柱式，气电箱长度大于等于700mm9、气电箱旋转角度大于等于340°10、净负载能力大于等于180Kg11、德式标准气体插座（氧气，空气，负压吸引），并包含所有插头12、电源插座8个13、网络接口 2个14、等电位住2个15、仪器承载托盘2个，其中一个带抽屉，带标准附件导轨。 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 电源模块 | 符合DC-N6超声配套使用标准 | 1 | 1.6万元 | 1.6万元 | 符合DC-N6超声配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 进水过滤器组件 | 符合 BS-380机配套使用标准 | 1 | 0.21万元 | 0.21万元 | 符合 BS-380机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 心电图机 | BeneHeart R12 | 1 | 3.8万元 | 3.8万元 | 产品参数：1. 12导心电波形能能打印于A4大小的热敏纸；2. 起搏器采样率不低于16,000Hz；3. 无需选择灵敏度，自动检测起搏器工作状态；4. 模数转换不低于24位；5. 开机出波形时间不超过7秒；6. 内置存储容量不低于800份；7. 电池单次充电至少可供打印400份报告；8. 屏幕可预览完整的心电图报告；9. 输入患者信息时，屏幕下方可显示一道ECG实时波形作监护；10. 波形增益：2.5, 5, 10, 20, L等于10 C等于5, L等于20 C等于10 mm/mV, 自动；11. 记录仪分辨率：水平40 dots/mm @ 25 mm/s, 垂直8 dots/mm；12. 心电放大器：直流耦合；13. 走纸速度：5, 12.5, 25 & 50 mm/s；14. 重量不大于7Kg。 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 计数池B组件 | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 | 1 | 0.576万元 | 0.576万元 | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | DC-DC电源板 | 符合DC-N6超声配套使用标准 | 1 | 0.59万元 | 0.59万元 | 符合DC-N6超声配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 8针清洗头 | 符合 MW-12A机配套使用标准 | 1 | 0.35万元 | 0.35万元 | 符合 MW-12A机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 光源灯（B版） | 符合 MR-96A机配套使用标准 | 1 | 0.096万元 | 0.096万元 | 符合 MR-96A机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 8＂液晶屏(带触摸) | 符合 MR-96A机配套使用标准 | 1 | 0.48万元 | 0.48万元 | 符合 MR-96A机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | LCD屏 | 符合 MW-12A机配套使用标准 | 1 | 0.13万元 | 0.13万元 | 符合 MW-12A机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | BM20半年维护包(国内) | 符合 cl-1000i机配套使用标准 | 1 | 0.051万元 | 0.051万元 | 符合 cl-1000i机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 三通电磁阀 | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 | 1 | 0.24万元 | 0.24万元 | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 硅胶管路 | 符合呼吸机要求，可反复高温消毒 | 1 | 0.35万元 | 0.35万元 | 符合呼吸机要求，可反复高温消毒 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 隔膜泵组件（FRU） | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 | 1 | 0.29万元 | 0.29万元 | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 蠕动泵组件 | 符合C-2000—A（凝血）配套使用标准 | 1 | 0.26万元 | 0.26万元 | 符合C-2000—A（凝血）配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | LEO(II)瓶盖组件FRU(EJ224) | 符合 BC-5100机配套使用标准 | 1 | 0.087万元 | 0.087万元 | 符合 BC-5100机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 隔膜泵,90kPa,-50kPa,320mL/min,12VDC | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 | 1 | 0.29万元 | 0.29万元 | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 位置传感器 | 符合 MR-96A机配套使用标准 | 1 | 0.032万元 | 0.032万元 | 符合 MR-96A机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | AED除颤 | BeneHeart C2 | 1 | 4万元 | 4万元 | 产品参数：1、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。2、最大除颤能量可达360J。3、彩色显示屏大于等于7英寸大彩屏，带动画操作指示，分辨率800×4804、可以一键进入“帮助”菜单5、自动识别成人/小儿电极片, 一键切换成人/小儿模式6、智能识别，根据环境自动调整音量和屏幕亮度7、大容量免维护电池：可以支持300次200J放电，200 次360J放电。 8、整机重量不超过2.5kg9、防护级别IP5510、裸机可承受0.75m跌落冲击。11、可以存储100份病人档案，1000条事件记录12、具备每日自动检测和用户自检 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 呼吸机 | V60 | 1 | 24万元 | 24万元 | 产品参数：1. 无创呼吸机，可用于成人和体重大于等于20kg儿童无创通气；2. 技术要求2.1 主机采用涡轮供气方式，峰流速≧230L/Min2.2 输出压力≧40cmH2O；2.3 自动进行漏气补偿且最大漏气补偿能力≧60l/Min；2.4 至少具有ST、CPAP、PCV等通气模式；2.5 主机采用高压氧源输入氧浓度（21-100%）；2.6 主机屏幕≧9英寸，中文菜单，能够同屏显示压力、流速和容量波形；2.7 吸气触发灵敏度和呼气切换灵敏度能够自动控制；2.8 内置电池必须满足5小时以上的供电需要；2.9 主机能够预先设置各种面罩和漏气阀的参数，监测病人端的漏气量；2.10监测参数至少包括吸气峰压、漏气量、呼吸频率、潮气量等；2.11报警参数至少包括高低压力报警、低分钟通气量报警、高低呼吸频率报警等；2.12主机附件包括一体式移动台车、分体式加温湿化器、呼吸回路和口鼻面罩等。 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 制冷器件/C2A(帕尔贴） | 符合C-2000—A（凝血）配套使用标准 | 1 | 0.064万元 | 0.064万元 | 符合C-2000—A（凝血）配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 高级生命支持模拟人 | S300.100.250.PK | 1 | 55万元 | 55万元 | 产品参数：一、 整体特征：1.整套系统包含高级生命支持模拟人（成人）、Pad控制端（内置模拟人操控软件）和模拟监护仪。2.模拟人需采用无线技术，控制端和模拟监护仪需均以无线模式与模拟人连接。二、高级生命支持模拟人（成人）1、气道1.1.可练习模拟吸痰。1.2.需可进行鼻腔和口腔插管，食道插管，气管插管。1.3. 可模拟练习吸痰。1.4. 可用于练习面罩给氧，使用喉罩。1.5.模拟人颈部内置有传感器，系统可自动识别和记录学员插管是否过深。2、呼吸系统2.1.模拟人需内置空气压缩机，无需外部气源或充气装置，模拟自主呼吸，可见明显自主胸廓起伏，胸廓起伏的频率与模拟人的呼吸频率相关。2.2.可听诊正常和多种异常呼吸音，与呼吸同步。2.3.插管错误可导致一侧胸部起伏。2.4.过度通气可导致胃扩张。3、循环系统：3.1. 可用于听诊正常和多种异常的心音。3.2.人工通气和胸外按压可被系统监测和记录，按压频率、按压深度、通气频率、通气峰压等各项CPR标准可自行设置。3.3.系统可自动监测和记录至少以下多种数据：CPR持续时间、C/V循环次数、按压频率、按压深度、通气频率、通气峰压、平均一次通气时间、按压深度过深的次数、按压深度达标的次数、按压深度过浅的次数。3.4.可根据学员的CPR表现自动生成量化数据报告单，提供学员CPR操作时系统监测到的各项数据3.5.可练习为模拟人测量血压，模拟人的血压需可进行校准，以保证准确性。3.6.可以使用真实的心电监护仪监测模拟人的心电图3.7.可以使用真实的除颤仪为模拟人进行除颤、电复律。3.8.模拟人双侧前臂可转动，内侧和外侧均具有多条模拟血管，可在手背和内侧进行真实静脉穿刺，注射和滴注给药等操作。3.9.模拟人全身需有多处皮下注射和肌肉注射的位置。3.10.模拟人手部需内置传感器，使用真实血氧探测仪测量血氧时，手部传感器可以监测到学员是否为模拟人连接了血氧仪。4.其他4.1模拟人有预先置入的声音，可通过在模拟人的控制端点击来直接让模拟人发出声音。4.2模拟人的肩关节、膝关节、髋关节可转动，可摆放多种体位。三、控制端：1.控制端内置模拟人的操作软件。2.可随时改变模拟人多项生命体征参数3.可自行编辑和添加病例场景。四、模拟监护仪：1. 需配有至少19寸触控式模拟监护仪。2. 至少可显示以下生理数据；心跳(HR)、动脉血压(ABP)、呼吸(RR)、二氧化碳(CO2)、脉搏氧气饱和浓度(SpO2)、体温、无创血压(NIBP)和时间等。3. 至少可选择5种动态波形，包含动脉血压(ABP)、脉搏氧气饱和浓度等。 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 样本针组件 | 符合 BS-380机配套使用标准 | 1 | 0.53万元 | 0.53万元 | 符合 BS-380机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 12针清洗头 | 符合 MW-12A机配套使用标准 | 1 | 0.35万元 | 0.35万元 | 符合 MW-12A机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 固定式条码扫描器 CCD RS232接口 | 符合 cl-1000i机配套使用标准 | 1 | 1.44万元 | 1.44万元 | 符合 cl-1000i机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 单向阀 | 符合 MW-12A机配套使用标准 | 1 | 0.064万元 | 0.064万元 | 符合 MW-12A机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 模拟肺 | 可清洗消毒重复使用 | 1 | 0.2万元 | 0.2万元 | 可清洗消毒重复使用 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 二通阀连接线(阀带线) | 符合 MW-12A机配套使用标准 | 1 | 0.21万元 | 0.21万元 | 符合 MW-12A机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 穿刺针组件 | 符合C-2000—A（凝血）配套使用标准 | 1 | 0.576万元 | 0.576万元 | 符合C-2000—A（凝血）配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 注射器500ul | 符合 BS-380机配套使用标准 | 1 | 0.24万元 | 0.24万元 | 符合 BS-380机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 位置传感器 | 符合 BS-380机配套使用标准 | 1 | 0.048万元 | 0.048万元 | 符合 BS-380机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 过滤器组件(注塑) | 符合 BC-5100机配套使用标准 | 1 | 0.077万元 | 0.077万元 | 符合 BC-5100机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | AC-DC电源板 | 符合DC-N6超声配套使用标准 | 1 | 0.28万元 | 0.28万元 | 符合DC-N6超声配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 400ul试剂针组件 | 符合 BS-380机配套使用标准 | 1 | 0.53万元 | 0.53万元 | 符合 BS-380机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | LEO(I)瓶盖组件FRU(EJ224) | 符合 BC-5100机配套使用标准 | 1 | 0.087万元 | 0.087万元 | 符合 BC-5100机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 电池 | 可重复充电，锂电池 | 1 | 0.56万元 | 0.56万元 | 可重复充电，锂电池 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 2050plus加样针组 | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 | 1 | 0.048万元 | 0.048万元 | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 注射器500ul | 符合 BS-380机配套使用标准 | 1 | 0.24万元 | 0.24万元 | 符合 BS-380机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 除颤监护仪 | BeneHeart D6 | 1 | 18万元 | 18万元 | 产品参数：1、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。2、最大除颤能量可达360J。3、彩色显示屏大于等于7英寸大彩屏，带动画操作指示，分辨率800×4804、可以一键进入“帮助”菜单5、自动识别成人/小儿电极片, 一键切换成人/小儿模式6、智能识别，根据环境自动调整音量和屏幕亮度7、大容量免维护电池：可以支持300次200J放电，200 次360J放电。 8、整机重量不超过2.5kg9、防护级别IP5510、裸机可承受0.75m跌落冲击。11、可以存储100份病人档案，1000条事件记录12、具备每日自动检测和用户自检 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 20W光源灯 | 符合 BS-380机配套使用标准 | 1 | 0.21万元 | 0.21万元 | 符合 BS-380机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | Ф1.5拭子 | 符合 BC-5100机配套使用标准 | 1 | 0.064万元 | 0.064万元 | 符合 BC-5100机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 样本针 | 符合C-2000—A（凝血）配套使用标准 | 1 | 0.145万元 | 0.145万元 | 符合C-2000—A（凝血）配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 蠕动泵管AY2001244/AY2491244 | 符合C-2000—A（凝血）配套使用标准 | 1 | 0.016万元 | 0.016万元 | 符合C-2000—A（凝血）配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | RDB蠕动泵组件 | 符合C-2000—A（凝血）配套使用标准 | 1 | 0.32万元 | 0.32万元 | 符合C-2000—A（凝血）配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 试剂/样本阀（B版） | 符合 BS-380机配套使用标准 | 1 | 0.21万元 | 0.21万元 | 符合 BS-380机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 1905采样针组 | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 | 1 | 0.144万元 | 0.144万元 | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 管路 | 符合卫生标准使用，管径大小符合呼吸机接口 | 1 | 0.02万元 | 0.02万元 | 符合卫生标准使用，管径大小符合呼吸机接口 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 柱塞泵 1000ul 24VDC 1A | 符合 cl-1000i机配套使用标准 | 1 | 1.76万元 | 1.76万元 | 符合 cl-1000i机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 婴儿培养箱 | Isolette 8000 | 1 | 19万元 | 19万元 | 产品参数：1.操作性能（1）微电脑控制单元可集成控制设备的各项性能，并设有中央显示器，屏幕大于6寸，彩色显示数据和168小时趋势图表等参数，并可于显示屏上直观设定各项监测参数（2）6个手门，前后两侧大翻门（3）双层罩保温（4）床垫尺寸大于等于75cm×40cm,可放置双胞胎，能同时显示两道肤温监测（5）暖箱高度调节133.4-152.4cm（6）具备床体双向连续倾斜控制系统，倾斜范围：连续±12o（7）配备减压床垫, 床垫可拉出进行操作, 任何操作都无须移动病人2.保温性能（1）箱温控制范围20－39.0°C，分辨率±0.1°C, 监测范围15－45℃, 肤温控制范围34－38.0°C，分辨率±0.1°C，监测范围15－45℃（2）具有双道热空气幕帘功能3.湿化性能：无菌湿化伺服控制，控制范围30－95％，调节精度±1％4.感染控制（1）加湿水槽采用透明外壳，水槽和蒸发器可整体取下消毒,有冷凝水管理装置,可高温高压消毒；容量1600ml,持续供水24时（85％时）（2）0.3μ-99.9%级过滤器，有效降低闭合环境细菌滋生率5.独特设计（1）床垫上方气流小于10 cm/秒（2）内置X摄片盒（3）内置婴儿电子秤（4）导轨设计，可悬挂输液架，仪器架等支架（5）低噪音设计，箱内噪音小于47分贝，国际标准噪音要求低于48db（6）锁键/解锁功能（7）提供高级诊断工具程序进行系统维护（8）一体化温度、湿度等传感器设计，方便使用及维护（9）具有高温自动关机、箱内空气流量不足等各种报警功能 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 开放式采样针 | 符合 BC-5100机配套使用标准 | 1 | 0.16万元 | 0.16万元 | 符合 BC-5100机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 蠕动泵泵管（B版） | 符合 cl-1000i机配套使用标准 | 1 | 0.048万元 | 0.048万元 | 符合 cl-1000i机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | BM10带插座光耦转接板PCBA | 符合 cl-1000i机配套使用标准 | 1 | 0.022万元 | 0.022万元 | 符合 cl-1000i机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | MPM模块 | 可显示基本五参数 | 1 | 2万元 | 2万元 | 可显示基本五参数 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | BM20一年维护包(国内) | 符合 cl-1000i机配套使用标准 | 1 | 0.19万元 | 0.19万元 | 符合 cl-1000i机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 排痰机 | PV-900 | 1 | 17.8万元 | 17.8万元 | 产品参数：1、适应范围：适用于多种原因引起的呼吸道分泌物増多、排出不畅的患者，辅助患者痰液的排出。2、产品组成：主机、双空气导管、背心式气囊、线控器、空气压缩雾化器及负压吸痰台车3、压力范围3-30mmHg,压力25级可调4、工作噪声：正常工作小于等于65dB(A),最大功率工作小于等于75dB(A)5、时间调节：l-99min6、屏幕大于等于9英寸液晶触摸屏和参数设置旋钮同步操作，同时具有紧急机械停止按键7、工作模式：1.常规模式2.循环模式3.梯度模式4.自定义模式8、线控手柄功能：可通过线控手柄中断振动排痰9、咳嗽暂停功能：支持10、具有储存和查询患者历史治疗信息的功能11、双空气导管，可自动锁定12、背心气囊类型：背心式或胸带式气囊13、背心气囊设计：背心气囊可拆卸式设计，外层可干洗和机洗，洗后可与内层气囊 重新组装14、背心气囊内衬：可选单人使用气囊内衬 15、负压吸痰台车功能：极限负压：大于等于0.075MPa，瞬时抽气速率：大于等于20L/min |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 加温加湿器 | 可调节温度大小 | 1 | 0.3万元 | 0.3万元 | 可调节温度大小 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 微动开关及连接线 | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 | 1 | 0.048万元 | 0.048万元 | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 计数池D组件 | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 | 1 | 0.865万元 | 0.865万元 | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 卡式灭菌器 | Dmax-N | 1 | 9万元 | 9万元 | 产品参数：1.1容积：大于等于5升1.2使用寿命：大于等于8年/16000次循环1.3安全联锁：具备灭菌盒位置检测装置，灭菌盒抽出程序自动停止。1.4密封方式：自胀式门胶圈，采用透明医用硅橡胶模压而成；1.5管路系统1.5.1控制阀：电磁阀。注水泵：电磁泵，具有自吸功能.1.5.2、独立安装压力传感器、1.6内置即时蒸发器；1.7内置单水箱，带低水位检测装置，水箱容积大于等于4.0L；1.8操作方式：面膜式操作；控制方式：模块化设计的灭菌器控制器；具备水质检测功能；1.9界面显示：液晶显示屏，中文显示温度、压力、报警信息；流程控制：置换、正压脉动、升温、灭菌、排汽、干燥全过程自动控制；1.10记录方式：内置热敏打印机，在打印机缺纸情况可自动存储六个灭菌流程的数据，当安装打印纸后自动打印前期数据；记录内容：程序信息、程序运行阶段、程序运行转折点，各阶段温度、压力、时间等1.11安全保护: 超温自动保护装置；超压双重保护；1.12灭菌程序：具备裸露器械程序、包装器械程序、非金属程序、大型器械程序。2.主要配置 ：2.1主机：1台2.2废水箱：1个：2.3防水网架+干燥板：1套。 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 空气弹簧 | 符合 BS-380机配套使用标准 | 1 | 0.073万元 | 0.073万元 | 符合 BS-380机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 稀释液桶支撑板(FRU) | 符合 BC-5100机配套使用标准 | 1 | 0.048万元 | 0.048万元 | 符合 BC-5100机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 计数池A组件 | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 | 1 | 0.43万元 | 0.43万元 | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 稀释液瓶盖组件 | 符合 BC-5100机配套使用标准 | 1 | 0.115万元 | 0.115万元 | 符合 BC-5100机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 两通电磁阀 | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 | 1 | 0.24万元 | 0.24万元 | 符合 EH-2050APLUS（尿机）配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 集流环 | 符合 BS-380机配套使用标准 | 1 | 0.67万元 | 0.67万元 | 符合 BS-380机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 钮扣电池 | 符合 MR-96A机配套使用标准 | 1 | 0.016万元 | 0.016万元 | 符合 MR-96A机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 输注工作站（1输5注） | BeneFusion DS5（BeneFusionVP5、BeneFusion SP5） | 1 | 21.8万元 | 21.8万元 | 产品参数：1、输注泵工作站1.1 输注泵工作站主要规格及系统概述1.2每套输注泵工作站可插入1-12个输注泵，通过连接线最多扩展至16个输注泵，按照2、4、6、8…16扩展。1.3具有立体凸起式报警灯设计，报警观察范围360度1.4 具有专用的人机交互屏幕；1.5 可以通过屏幕实时显示工作站中所有输注泵的输液总量，并可随时清零重新统计。1.6任意输注模块之间具备中继功能；1.7必须具备独立CFDA注册证及登记表。1.8可接入床旁监护仪，并在监护仪屏幕上显示输液泵所输血管活性药的流速变化。2、输液泵2.1.输液泵必须具备CFDA注册证及登记表；2.2无需附件可实现多泵叠加；2.3防护类型：IP23；2.4压力报警阈值至少12档可调，最低75mmHg，最高975 mmHg。2.5泵片用防水膜保护，易于清洁。2.6双重气泡探测：超声气泡探头，可探测大于等于20μL的单个气泡；连续气泡监测功能：可以设置每小时0.1-4ml的累积气泡报警阀值；2.7精度小于等于±5%2.8具备在线滴定功能：安全不中断输液更改速率；2.9速率范围：0.1-1900ml/h, 递增：0.01ml（0.1-99.99ml/h），0.1ml（100-999.9ml/h）,1ml（1000-1900ml/h）；2.104KVO：0.1-5.0ml/h，递增0.1ml/h；2.11彩色显示屏大于等于3英寸，同屏显示：速率、当前输液状态、预置量、累计量、剩余时间、输液器品牌、电池容量、药物名称、报警压力阈值和在线压力、报警信息；2.12立体报警灯，报警观察范围270度2.13具有5种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式；3、注射泵主3.1注射泵必须具备CFDA注册证及登记表 3.2无需附件可实现多泵叠加；3.3防护类型：IP23；3.4 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值;3.5压力报警阈值至少12档可调，最低75mmHg，最高975 mmHg。3.6注射精度小于等于±3%3.7具备在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；3.8 速率范围：0.1-1900ml/h, 递增：0.01ml（0.1-99.99ml/h），0.1ml（100-999.9ml/h）,1ml（1000-1900ml/h）；3.9可横向或纵向固定安装在输液支架或床旁其他设备上；3.10支持注射器规格：2/3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；3.11不小于3.5英寸TFT彩色大屏幕，同屏显示：速率、当前注射状态、预置量、已注射量、剩余时间、注射器规格和品牌、电池容量、药物名称、报警压力阈值和在线压力、报警信息；3.12立体报警灯设计，报警观察可达270度3.13具有6种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式；3.14电池工作时间大于等于10小时5ml/h； |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 氧电池 | 可连续监测50小时以上 | 1 | 0.15万元 | 0.15万元 | 可连续监测50小时以上 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 过滤器.Inline Filter43um 1/8”I.D.Tubing | 符合 BC-5100机配套使用标准 | 1 | 0.032万元 | 0.032万元 | 符合 BC-5100机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 气瓶减压阀 | 接口符合标准气瓶连接 | 1 | 0.2万元 | 0.2万元 | 接口符合标准气瓶连接 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 短磁分离吸液针 | 符合 cl-1000i机配套使用标准 | 1 | 0.128万元 | 0.128万元 | 符合 cl-1000i机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 三通阀连接线(阀带线) | 符合 MW-12A机配套使用标准 | 1 | 0.21万元 | 0.21万元 | 符合 MW-12A机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 心肺复苏仪 | Lucas 2 | 1 | 35万元 | 35万元 | 产品参数：1、工作模式:电动电控2、按压模式：持续按压、暂停/30：2按压3、功能：心肺按压4、按压频率大于等于 100±5次/分5、按压深度 大于等于 5cm6、胸腔厚度适应：可调，完全适应病人胸腔厚度，范围：20-30cm7、病人胸腔宽度适应 大于等于 40cm8、病人体重：无限制9、采用负压抽吸杯方式，可有效帮助病人上提胸廓复位10、电池：锂离子聚合物可充电电池11、无交流电使用时间持续按压45分钟12、展开体积57×52×24cm,收整后体积65×33×25cm13、重量 小于等于8kg14、组装时间小于等于8秒15、固定装置配有手腕部、头颈部固定带16、按压反馈支持17、兼容性：与除颤、插管等急救设备兼容 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 监护仪 | N22 | 1 | 21.8万元 | 21.8万元 | 产品参数：1. 监护仪主机及软件1.1 监护仪为插件式设计，支持外接模块插件箱大于等于2个1.2 单个模块插件箱插槽数大于等于6个，方便临床监测参数模块化升级1.3 所有监测参数模块支持热插拔，稳定可靠1.4 主机采用无风扇设计1.5 主机内置可充电锂电池，供电时间大于等于1小时1.6 监护仪具有隐私模式、夜间模式等多种工作模式1.7 监护仪具有药物计算、血液动力学计算、氧合计算、通气计算、肾功能计算及结果回顾存储功能2. 监护仪屏幕及显示2.1 采用彩色液晶触摸显示屏，屏幕大于等于19英寸2.2 屏幕分辨率大于等于1280×10242.3 波形显示通道数大于等于13道2.4 屏幕上波形及参数显示位置支持用户自定义3. 监测功能3.1 监护仪标配多参数监测模块具备3/5导ECG、呼吸Resp、血氧饱和度SpO2、脉搏PR、无创血压NIBP、双通道体温2Temp、双通道有创压2IBP监测功能，双体温及双有创压四个参数可同时监测3.2 上述多参数监测模块可升级为带屏幕的转运监测模块，3.3 转运监护仪可与此监护仪即插即用，支持热插拔3.4 监护仪支持选配升级热稀释法心排量（C.O.）、主流，旁流，微流呼气末二氧化碳（CO2）、呼吸力学（RM）、无创心排量（ICG）、连续心排量（PiCCO）、肌松（NMT），4通道脑电（EEG），脑电双频指数（BISx及BISx4）等监测功能模块以及床旁设备数据连接模块4. ECG监护4.1 标配3/5导ECG4.2 可选配升级12导ECG，支持12导静息分析4.3 支持3/5/12导联类型自动识别4.4 具备导联脱落智能检测 4.5 提供不少于23种心律失常分析，包括房颤4.6 支持QT/QTc显示查询功能 4.7 支持ST图形化功能5. Resp监护5.1 采用胸阻抗法5.2 具备窒息报警功能6. SpO2监护6.1 支持双通道SpO2和ΔSpO2监测6.2 支持灌注指数（PI）监测7. NIBP监护：支持手动测量、自动间隔测量和连续测量8. Temp监护：测量范围：0℃～50℃9. 记录功能9.1 监护仪支持热敏式记录仪打印输出参数、波形及报告9.2 热敏式记录仪大于等于3通道波形9.3 热敏式记录纸宽度：50mm10. 报警功能10.1 监护仪支持声、光报警，报警音量可调10.2 监护仪具有高、中、低三种报警级别10.3 监护仪报警包括生理参数报警和技术报警10.4 监护仪支持报警事件回顾及自动记录功能11. 数据存储11.1 监护仪支持掉电存储功能11.2 监护仪支持全息波形回顾大于等于36小时11.3 监护仪支持NIBP测量结果存储大于等于800组11.4 监护仪支持趋势图回顾大于等于100小时 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 血球液路维护包 | 符合 BC-5100机配套使用标准 | 1 | 1万元 | 1万元 | 符合 BC-5100机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | BM20液面检测板 | 符合 cl-1000i机配套使用标准 | 1 | 0.288万元 | 0.288万元 | 符合 cl-1000i机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 短磁分离吸液针和管路组件 | 符合 cl-1000i机配套使用标准 | 1 | 0.48万元 | 0.48万元 | 符合 cl-1000i机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 转运监护仪 | BeneVision N1 | 1 | 4.5万元 | 4.5万元 | 产品参数：1. 适用于成人、小儿、新生儿的生命体征监测。2. 工作大气压力57.0 – 107.4 kPa。3. 转运监护仪，满足救护车相关转运标准。4. #大于等于5英寸彩色触摸显示屏。5. IP44防尘防水。6. 抗1.2米6面跌落。7. 整机无风扇设计。8. 内置锂电池支持45小时的持续监测。9. 内置DC电源接口，可以进行车载充电。10. 支持3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压、2通道体温。11. 转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用，即插即用。12. 心率测量范围：成人15 -300 bpm，小儿/新生儿15 - 350 bpm。13. 波速提供50mm/s，25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s可选。14. 提供大于等于23种心律失常事件的分析15. #提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。16. 具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。17. 可显示弱灌注指数（PI）。18. 提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式。19. 大于等于1000条事件回顾，大于等于1000条NIBP测量结果回顾，48小时全息波形回顾，大于等于120小时趋势数据回顾。 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 注射器100ul | 符合 BS-380机配套使用标准 | 1 | 0.24万元 | 0.24万元 | 符合 BS-380机配套使用标准 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 氧气连接管 | 符合标准氧气接头使用 | 1 | 0.13万元 | 0.13万元 | 符合标准氧气接头使用 |
| 北京迈迪维尔医疗器械有限公司 | 串口电缆线 | 符合 BS-380机配套使用标准 | 1 | 0.016万元 | 0.016万元 | 符合 BS-380机配套使用标准 |
项目用途：改善办学条件
简要技术要求：详见招标文件第三章供货需求
合同履行日期：交货期：90日历天
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
吕天翔、赵振岗、张燕平、张岩、汪南
六、代理服务收费标准及金额：
本项目代理费总金额：2.630625万元（人民币）
本项目代理费收费标准：
按照《国家计委【2002】1980号文件、发改价格{2011}534号》规定下浮20%计算，收费基数以中标金额计取；
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其它补充事宜
1.招标公告日期：2020年5月22日
2.采购人定标日期：2020年6月24日
3.中标公告日期：2020年6月28日
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：北京医药集团职工大学
地址：北京市丰台区宋家庄苇子坑148号
联系方式：卫老师,58167962
2.采购代理机构信息
名 称：北京华审金建工程造价咨询有限公司
地 址：北京市西城区新街口外大街8号金丰和商务苑C座607室
联系方式：张露，17630523879
3.项目联系方式
项目联系人：张露
电 话： 17630523879