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[公开]首都医科大学附属北京朝阳医院检验外包服务项目中标信息补充公告

项目名称：首都医科大学附属北京朝阳医院检验外包服务项目

项目编号：0701-194060140203

一、项目联系方式：

项目联系人：马建

项目联系电话：63348697

二、原公告名称及地址时间等：

首次公告日期：2019年04月30日

本次变更日期：2019年05月13日

原公告项目名称：首都医科大学附属北京朝阳医院检验外包服务项目

原公告地址：http://www.ccgp-beijing.gov.cn/fzfcgggq/fzfzbjggg/t20190430_1108487.html

三、更正事项、内容：

本项目中标信息补充内容如下：

序号	检验项目名称	单价（人民币元）
1	免疫分型大套系	1400
2	白血病 43 种融合基因筛查检测	1280
3	血液微小残留病灶	672
4	骨髓瘤微小残留病灶	1680
5	噬血基因 26 项	3200
6	NK 细胞活性检测	1200
7	细胞毒脱颗粒检测（CD107a 激发试验）	960
8	颗粒酶（Granzyme B）表达检测	800
9	可溶性 CD163（sCD163）水平检测	480
10	穿孔素（PRF1）蛋白表达检测	800
11	SAP 蛋白表达检测	800
12	XIAP 蛋白表达检测	800
13	MDS 基因芯片	3600
14	可溶性 CD25 水平检测	480
15	CD55、CD59	224
16	PNH-FLAER	280
17	CD34 细胞计数	160
18	CD34 计数调节 T 细胞	672
19	MDS、AA 相关抗原	168
20	FLT3_ITD 突变定量检测	400
21	IDH1_IDH2 基因突变	800
22	TET2 已知突变	400
23	WT1 已知突变	400
24	N-RAS 已知突变	400
25	CREBBP 基因已知突变检测	400
26	WT1 基因实时定量 PCR	400
27	BCL-1_JH 基因重排定性	240
28	BCL-2_JH 基因重排定性	240
29	AML/ETO 定量	400
30	EVI1 定量	400
31	AF1q 定量	240
32	MLL5 定量	240
33	IKZF1 基因缺失突变	880
34	E2A_PBX1 融合基因定量 PCR	400
35	TEL/AML1 融合基因定量	400
36	BCR_ABL1 定量 PCR(p190)	400
37	BCR_ABL1 定量 PCR(p210)	400
38	CRLF2 基因定量	400
39	BRAF 基因 V600E 突变	480
40	ABL 激酶区突变	480
41	PTPN11 基因热点突变	1200
42	PTPN11 已知突变	400
43	彗星实验+染色体畸变套系	800
44	染色体断裂检测（先天性遗传染色体不稳定综合征）	800
45	ETV6	400
46	EZH2 已知突变	400
47	KRas 基因突变(exon2)	400
48	KRAS 已知突变	400
49	MYD88 基因 Exon5 突变	400
50	NF1 已知突变检测（18 和 44 外显子）	800
51	PML_RARα 定量 PCR	400
52	PRAME 基因定量	240
53	SRSF2 已知突变	400
54	病毒核酸五项联合筛查	480
55	KTB 肿瘤负荷检测	1200
56	Ig 基因重排检测定性	1200
57	TCR 基因重排检测定性	1200
58	PRF1 基因检测	1200
59	STXBP2 基因检测	1200
60	UNC13D 基因检测	1200
61	STX11 基因检测	800
62	XIAP 基因检测	800
63	SH2D1A 基因检测	1200
64	Rab27a 基因检测	800
65	AP3B1 基因检测	2000
66	LYST 基因检测	2000
67	ITK	1600
68	MUNC13-4(UNC13D)表达检测	800
69	CD34 十计数十自选抗体 15 项	840
70	AML 预后 15 种基因突变检测	2240
71	NPM1	400
72	CBFPA	240
73	c-kit 基因 D816V 突变	240
74	TET2 基因突变	1440
75	DNMT3A 基因常见突变	1200
76	DNMT3A 基因热点突变	400
77	FLT3-TKD 基因突变检测	400
78	dupMLL 基因突变	240
79	PHF6 基因突变	720
80	ASXL1 基因突变	1200
81	WT1 全基因测序	2000
82	WT1rs16754SNP 检测	400
83	Tp53	1200
84	RUNX1 基因突变	1200
85	PHF6 已知突变	400
86	DNMT3A 已知突变	400
87	ASXL1 已知突变	400
88	Tp53 已知突变	400
89	AML10 个基因表达谱	1760
90	EVI1 定性	240
91	BAALC 定量	400
92	BRE 定量	240
93	ERG 定量	240
94	FLT3 定量	240
95	MN1 定量	240
96	ETV6/ABL1	240
97	RCSD1/ABL1	240
98	SNX2/ABL1	240
99	ZMIZI/ABL1	240
100	RCSD1/ABL2	240
101	ZC3HAV1/ABL2	240
102	PAG/ABL2	240
103	SSBP2/CSF1R	240
104	SSBP2/PDGFRB	240
105	TNIP1/PDGFRB	240
106	ZEB2/PDGFRB	240
107	Ph 样 ALL 相关 33 种融合基因筛查	1200
108	急性淋巴细胞白血病 15 种融合基因定性	960
109	E2A_PBX1 融合基因定性 PCR	240
110	TEL/AML1 融合基因定性	240
111	BCR_ABL1 定量 PCR(p190)	400
112	BCR_ABL1 定量 PCR(p210)	400
113	BCR_ABL1 定量 PCR(p230)	400
114	BCR_ABL1 定性 PCR( p190，p210，p230)	400
115	1p32 染色体内微缺失 SIL/TAL1（定性）	240
116	MLL/AF4 融合基因定性	240
117	BCR_ABL1 融合基因断裂重组位点检测	480
118	BCR/ABL1 融合基因高灵敏度定量检测（P190，P210）	720
119	BCR/ABL1 融合基因罕见型筛查	320
120	JAK2 相关融合基因筛查	480
121	IL-7R 基因 Exon5、6 突变检测	640
122	CRLF2 基因 Exon6 突变检测	400
123	P2RY8-CRLF2 融合基因检测	240
124	Ph 样 ALL 相关 ABL 类融合基因筛查	800
125	PDGFRB 融合基因筛查	400
126	CSF1R-SSBP2 融合基因	240
127	NOTCH1 基因突变	480
128	T-ALL 相关基因突变*(NOTCH1、FBXW7、N/K-RAS、PTEN)	1600
129	FBXW7 基因突变	400
130	ALL 预后相关 PTEN 基因突变（1-9 号外显子大片段缺失、exon7 点突变）	960
131	PAX5 基因突变	1760
132	JAK1 基因突变（Exon5、10、13、15、18）	640
133	JAK2 基因突变（Exon12、14、16、20、21）	640
134	JAK3 基因 Exon18 突变检测	400
135	CREBBP 基因突变检测（10 个外显子）	2000
136	CREBBP 基因突变检测（4 个外显子）	1200
137	BRAFExon15 突变分析（BRAFV600E，V600K，V600D 等型）	400
138	MPN 常见基因突变（JAK2、CALR、MPL、CBL、TET2、ASXL1、DNMT3A、IDH1、IDH2、EZH2、U2AF1、SRSF2、SF3B1、TP53 这	2240
139	PCM1-JAK2 融合基因	240
140	FIP1L1-PDGFRα 融合基因定性检测	400
141	ETV6-PDGFRβ 融合基因定性检测	240
142	JAK2/V617F 基因突变定性检测	240
143	JAK2/V617F 基因突变定量检测	400
144	JAK2Exon12 突变检测	400
145	JAK2Exon12-15 突变分析	480
146	MPLExon10 突变检测*包含 W515L/K）	400
147	MPLW515L/K(定性)	480
148	MPLW515L/K(定量)	720
149	CALR 基因 Exon9 突变*	560
150	CSF3R 基因突变检测*（编码区及相连部分内含子（3-17 外显子））	2000
151	CSF3R 基因热点突变（外显子 14-17）	1200
152	CSF3R（T618I、T615A）突变检测	400
153	SETBP1 基因热点突变检测（SETBP1 四号外显子热点突变区域）	400
154	ETNK 基因 exon3	400
155	幼年型粒-单核细胞白血病（JMML）基因检测*	2000
156	N-RAS 基因突变	800
157	CBL 基因突变	800
158	NF1（exon35）基因突变	400
159	SETBP1 基因突变	400
160	CMML 常见基因突变*(TET2、SRSF2 和 ASXL1)	240
161	NF1（exon1-58）基因突变	1440
162	自身免疫性全血细胞减少相关抗原检测	504
163	获得性 AA 常见基因突变（PIGA，BCOR，BCORL1，ASXL1，DNMT3A，TET2，RUNX1，TP53）	1760
164	FANCA 基因已知突变	400
165	FANCC 基因已知突变	400
166	FANCG 基因已知突变	400
167	FANCB 基因已知突变	400
168	FANCE 基因已知突变	400
169	FANCF 基因已知突变	400
170	先天性纯红细胞再生障碍性贫血 RPS19、RPS24、RPS17、RPL35A、RPL5、RPL11、RPS7、RPS10、RPS26、RPL2	2000
171	HFE 基因热点突变检测（C282Y, H63D/S65C）	800
172	先天性角化不良症 DKC1、TERT、NOP10、TINF2、TERC、NHP2 基因检测	4000
173	SBDS 基因检测	1200
174	戈谢病相关基因检测（GBA）	1760
175	X-连锁无丙种球蛋白血症 BTK 基因突变检测	720
176	地中海贫血基因检测 α 基因（突变、缺失型）、β 基因	560
177	N-RAS 已知突变	400
178	血液遗传基因鉴别诊断 A	6000
179	血液遗传基因鉴别诊断 E	480
180	血液肿瘤全景式融合基因检测	5440
181	血液肿瘤全景式基因突变检与 rong'he 测	5440
182	血液、肿瘤易感基因检测	5440
183	多发性骨髓瘤耐药与预后基因检测	3200
184	髓系 67 种基因突变	3840
185	MDS20 种基因突变	2400
186	MPN 基因套检测	1680
187	白血病基因分型	80
188	白血病免疫分型	56
189	FSIH	720

特此公告！

四、其它补充事宜：

五、联系方式：

采购单位名称：首都医科大学附属北京朝阳医院

采购单位地址：北京市朝阳区工体南路8号

采购单位联系方式：焦老师85231422

采购代理机构全称：中技国际招标有限公司

采购代理机构地址：北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦1102A室

采购代理机构联系方式：马建63348697

补充公告203.doc

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